Bis(salicyliden)ethylendiamin

Bis(salicyliden)ethylendiamin (H2-Salen) ist eine chemische Verbindung, die nach Deprotonierung der beiden OH-Funktionen, als chelatisierender Ligand (Salen) in der Koordinationschemie und der homogenen Katalyse Anwendung findet.

Strukturformel
Allgemeines
Name Bis(salicyliden)ethylendiamin
Andere Namen
  • N,N′-Disalicylethylendiamin
  • H2-Salen
Summenformel C16H16N2O2
Kurzbeschreibung

hellgelber-glimmriger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 94-93-9
EG-Nummer 202-376-3
ECHA-InfoCard 100.002.161
PubChem 26518
ChemSpider 4576546
Wikidata Q3042079
Eigenschaften
Molare Masse 268,32 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

127–128 °C[1]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319335
P: 261305+351+338[1]
Toxikologische Daten

100 mg·kg−1 (LD50, Maus, Intraperitoneal)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Herstellung

Bis(salicyliden)ethylendiamin kann durch Reaktion von Salicylaldehyd und Ethylendiamin in Ethanol dargestellt werden.

Eigenschaften

Es handelt sich um einen hellgelb-glimmerigen Feststoff, der sich in polaren organischen Lösungsmitteln löst.

Siehe auch

Literatur

  • P. Pfeiffer, E. Breith, E. Lübbe, T. Tsumaki: Tricyclische orthokondensierte Nebenvalenzringe. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 503, Nr. 1, 1933, S. 84–130, doi:10.1002/jlac.19335030106.
  • Harvey Diehl, Clifford C. Hach, John C. Bailar: Bis(N,N’-Disalicylalethylenediamine)-μ-Aquodicobalt(II). In: Ludwig F. Audrieth (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 3. John Wiley & Sons, Inc., 1950, ISBN 978-0-470-13234-0, S. 196–201, doi:10.1002/9780470132340.ch53.

Einzelnachweise

  1. Datenblatt N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediamine, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2015 (PDF).
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