Rubidiumformiat

Rubidiumformiat ist das Rubidiumsalz der Ameisensäure mit der Konstitutionsformel Rb(HCOO).

Strukturformel
Allgemeines
Name Rubidiumformiat
Andere Namen

Rubidiummethanoat

Summenformel CHO2Rb
Kurzbeschreibung

hygroskopisches[1] weißes Pulver[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3495-35-0
EG-Nummer (Listennummer) 624-445-0
ECHA-InfoCard 100.153.035
PubChem 23673641
Wikidata Q2171583
Eigenschaften
Molare Masse 130,48 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

170 °C[3]

Löslichkeit

löslich in Wasser[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319335
P: 261305+351+338[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

Rubidiumformiat kann durch Salzbildungsreaktion aus Rubidiumhydroxid und Ameisensäure hergestellt werden.

Ebenso ist die Synthese aus Rubidiumcarbonat und Ameisensäure unter Entwicklung von Kohlendioxid möglich.[5]

Aus Rubidiumhydrid und Kohlendioxid entsteht ebenfalls Rubidiumformiat.[6][7]

Eigenschaften

Rubidiumformiat existiert in zwei unterschiedlichen Kristallstrukturen.[8] Bei 363 K findet der Phasenübergang statt.[9]

Gitterparameter der verschiedenen Modifikationen von Rubidiumformiat[9]
TemperaturbereichKristallsystem a [pm]  b [pm]  c [pm]  β 
bis 363 Korthorhombisch922,9463,0740,8
über 363 Kmonoklin465,52465,28751,7097,610°

Rubidiumformiat tritt bei Raumtemperatur als Hemihydrat auf. Unterhalb von 16,5 °C existiert es als Monohydrat, oberhalb von 51 °C als Anhydrat.[10] Die Löslichkeit von Rubidiumformiat in Wasser ist in untenstehender Tabelle beschrieben.

Löslichkeit von HCOORb in Wasser[10]
(angegeben in g HCOORb in 100 g gesättigter Lösung)
Temperatur [°C] 3,37,89,514,016,328,343,649,960,8101,7
Menge HCOORb [g] 78,8680,7181,3783,5984,6183,6087,7789,2390,0693,89

Rubidiumformiat ist bis 245 °C thermisch stabil[11], beim weiteren Erhitzen zersetzt es sich, es entsteht zunächst unter Wasserstoffabspaltung Rubidiumoxalat, dieses zerfällt weiter in Rubidiumcarbonat und Kohlenmonoxid.[12]

Es existiert ferner ein saures Rubidiumformiat mit der Formel RbH(HCOO)2, das sich im Bereich von 50 bis 195 °C unter Abspaltung eines Moleküls Ameisensäure in neutrales Rubidiumformiat umwandelt.[11]

Einzelnachweise

  1. "Catalog Handbook of Fine Chemicals", Verlag Aldrich Chemical Co., 2000, S. 1470. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  2. Datenblatt Rubidiumformiat bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Mai 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. D. Leonesi, G. Berchiesi, A. Cingolani: "Electric Conductivity in Molten Binaries of Alkali Formates and Acetates", in: J. Chem. Eng. Data, 1975, 20(1), S. 31–32; doi:10.1021/je60064a026.
  4. Datenblatt Rubidium formate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
  5. N. V. Sidgwick, J. A. H. R. Gentle: "The solubilities of the alkali formates and acetates in water" in J. Chem. Soc., Trans. 1922, 121, S. 1837–1843 doi:10.1039/CT9222101837
  6. R. Abegg, F. Auerbach: Handbuch der anorganischen Chemie. Verlag S. Hirzel, Bd. 2, 1908. S. 425.Volltext
  7. "A Text-Book of Inorganic Chemistry", Verlag Forgotten Books, ISBN 978-1-4510-0469-4. S. 209. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  8. S. D. Hamann, E. Spinner: The effect of pressure on the infrared spectra of the formates of the alkali and alkaline earth metals. In: Australian Journal of Chemistry. 30, 1977, S. 957, doi:10.1071/CH9770957.
  9. Y. Masuda, W. Morita, A. Yahata, Y. Yukawa: "Structural studies on the phase transition of rubidium formate", in: Thermochimica Acta, 1998, 318, S. 39–43; doi:10.1016/S0040-6031(98)00327-X.
  10. Aterton Seidell: "Solubilities Of Organic Compounds Vol - I", S. 1429. Volltext
  11. Journal of general chemistry of the USSR, englische Übersetzung, Band 52, Ausgaben 4–6, S. 1063. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  12. T. Meisel, Z. Halmos, K. Seybold, E. Pungor: "The thermal decomposition of alkali metal formates" in Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 1975, 7(1). S. 73–80. doi:10.1007/BF01911627
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